magnésium


Autour de 60 % des papas de Gaza ont un SSPT (PTSD). 75% des mamans. 98% des enfants.

Après les arrestations massives à Toronto, bien des jeunes militants ont vu leur monde s’écrouler. Ils ne s’attendaient pas à entrer dans ce monde parallèle qu’ils voient à la télé, loin de chez eux. Là aussi, le SSPT est répandu.

L’avènement du fascisme sécuritaire post-11 septembre, couplé à l’éducation populaire rendue possible par Internet, rendent de plus en plus probable l’apparition d’un SSPT, que l’on soit un spectateur ahuri par la terreur à l’écran ou la victime mise en scène sur le toi-tube.

Comme si ce n’était pas suffisant, le microfascisme biomédical est là pour nous aider à vivre, si l’on peut se le payer. Les antidépresseurs et anxiolytiques servent à modifier les concentrations de certains neurotransmetteurs dans le but d’aider des personnes qui ont ces problèmes chimiques mais aussi bien d’autres problèmes chimiques.

La fausse dichotomie entre le naturel et le synthétique, entre l’industrie pharmaceutique et l’industrie des produits naturels, cache le vrai problème. Après un trauma, le corps — et cela inclut le cerveau — est transformé. Vous n’êtes plus la même personne. Ce que les psys et les naturo-machin appellent le travail du temps, le travail sur soi, c’est aussi l’effort de l’organisme — et non pas seulement la psyché — pour retrouver sa plénitude malgré les nombreuses microfamines qui perdurent et sont entretenues, pour la plupart, par le traitement psychopharmacologique au prozac, à l’ativan ou aux gentilles petites plantes comme le millepertuis, le kava ou que sais-je encore.

Les personnes en syndrome post-traumatique manquent des matériaux de construction suivants.

Magnésium

Zinc

Omega-3 (surtout EPA/AEP)

Antioxydants, au premier chef vitamine C et glutathion (donc cystéine)

Vitamine D

pour plus d’infos contactez l’auteur; d’autres détails suivront.

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fogel.jpg

Jeremy Fogel,
Juge de District des États-Unis

Extraits du jugement Paul W. Mason c. Donna Shalala et al. du Food and Drug Administration.

1. Il existe des preuves scientifiques convaincantes qu’une proportion significative d’américains (ÉU) ne consomment pas quotidiennement des quantités adéquates de magnésium.

2. Il existe des preuves scientifiques convaincantes que le déficit en magnésium contribue aux maladies cardiovasculaires.

3. Il existe des preuves scientifiques convaincantes de ce que 150 000 décès pourraient être prévenus si les carences alimentaires en magnésium étaient corrigées.

4. Historiquement, l’eau contenait des quantités relativement importantes de magnésium; désormais, la plupart des eaux, incluant les eaux embouteillées, sont « purifiées » et, par conséquent, contiennent des quantités de magnésium significativement réduites. (…)

Considérant que les allégations du requérant sont véridiques (…), chaque année les morts évitables excèdent, en bout de ligne, le nombre de morts encourues lors de l’Holocauste.

(…)

The Court does not doubt the seriousness of the issues raised by plaintiff. Nor does the Court question plaintiff’s motives in pursuing this cause. Plaintiff acts from a genuine concern that many people are dying before their time, from a preventable cause. Plaintiff’s recourse, though, is political, not judicial. Plaintiff must determine how best to persuade the political leaders, or the public directly, that magnesium deficiencies represent a serious problem with a relatively simple solution.

The Court notes that plaintiff’s most effective argument is that solid scientific evidence presently exists supporting his claims regarding the health effects of magnesium deficiencies. The Court respectfully suggests that in his efforts to educate the politicians and the public, plaintiff might consider emphasizing the strength of that evidence without the rhetoric of « genocide ». The numbers of deaths plaintiff alleges are caused by magnesium deficiency are horrifying enough, if supported by the evidence.

Case No. C-97-20686 IN THE UNITED STATES DISTRICT COURT FOR THE NORTHERN DISTRICT OF CALIFORNIA SAN JOSE DIVISION: Paul W. Mason, Plaintiff, vs. Donna Shalala, et al., Defendants
Source: Judgment of Lawsuit Filed Against the FDA, THE MAGNESIUM WEB SITE ONLINE LIBRARY

Le Juge Fogel incite donc le requérant à éduquer la population — ce que ce dernier fait dans THE MAGNESIUM WEB SITE.

L’énorme erreur

Nous avons vu que la myopie de l’appareil médical fait que le manque de magnésium, cet ion fondamental, impliqué dans au moins 300 réactions métaboliques, qui semble être intimement lié à la pathophysiologie de l’obésité et du syndrome métabolique, se perpétue depuis des décennies, malgré les alertes lancées par la recherche fondamentale… et par l’appareil judiciaire! Personne ne sait combien la société dans son ensemble changerait si la médecine voyait l’évidence.

Mais les citoyens ne sont pas informés de plusieurs autres aberrations métaboliques qui offrent un terrain fertile à l’apparition de l’obésité.

Le manque de fer et l’anémie

L’anémie

Tout manque de fer ne cause pas d’anémie, mais si l’on s’attarde uniquement à l’anémie, nous constatons que les petits enfants souffrant d’un excès de poids ont près de 3 fois plus de risques d’être anémiques (2,85 fois plus).

Un bambin ayant un excès de poids sur cinq est anémique.

Cela donne donc plusieurs millions de bambins souffrant d’anémie qui ne sont pas traités. Certains subissent des régimes.

Manque de fer ne causant pas d’anémie

à suivre

Autres droits physiologiques non respectés

à suivre.

Insuffisances et dangers des traitements actuels

Le nombre d’enfants asthmatiques ne cesse de croître partout dans le monde (Murray & coll, 2006; Leikauf & coll., 1995).

Le traitement de l’asthme qui est recommandé actuellement souffre de plusieurs lacunes. La pompe bleue et la pompe orange (le bronchodilatateur et l’anti-inflammatoire stéroïdien) sont d’une importance vitale pour les asthmatiques, c’est évident, mais il est de notoriété publique que ces traitements sont purement symptomatiques.

C’est d’ailleurs pour cette raison que la recherche se concentre actuellement sur les causes de l’asthme et des allergies, dans l’espoir d’endiger à la source cette cascade immunitaire qui mène aux crises allergiques et asthmatiques (Belliveau, 2005). Il est d’autant plus urgent de trouver de meilleurs traitements pour l’asthme que l’incidence d’effets secondaires inacceptables consécutifs à l’usage de beta-agonistes est beaucoup trop élevée. L’agitation, l’instabilité et de brutales augmentations du rythme cardiaque (tachycardie) sont rapportées par 58, 57 et 56% des asthmatiques. 96 % des patients considèrent que leur médecin n’a pas de sympathie pour leur sort et qu’il ne veut pas entendre parler de ces effets secondaires (White, 1999). Comment peut-on vivre des années, parfois même toute une vie, dans une telle agitation, avec la crainte d’une attaque d’asthme mortelle si l’on cesse de prendre le médicament qui cause ces troubles? Quels sont les coûts humains de ces pathologies induites par les médicaments?

Ainsi, la recherche se tourne vers d’autres moyens de contrer l’asthme. Mais nous craignons cependant que, dans l’attente de la prochaine panacée, oserait-on dire, les décideurs n’oublient les acquis actuels de la recherche.

Les besoins spécifiques des asthmatiques

Les asthmatiques souffrent d’un certain nombre de troubles associés à une réponse immunitaire exagérée. Nous verrons plus loin qu’il est possible de traiter ces anormalités.

L’hypomagnésie

En premier lieu, la plupart des asthmatiques vivent dans un état constant d’hypomagnésie (Touyz, 2004; Sedighi & coll, 2006; Alamoudi, 2001). Le magnésium, qui est utilisé aux soins intensifs pour dilater les bronches et les vaisseaux sanguins (dans l’asthme sévère et la prééclampsie, respectivement) n’est pas un bronchodilatateur comme les autres. C’est le bronchodilatateur du corps; c’est l’ion qui bloque les canaux calcium dont l’activation cause la contraction des bronches (Gourgoulianis & coll. 2001). Lors des crises, l’hypomagnésie est exacerbée et l’infusion intraveineuse de magnésium permet de stabiliser l’état du patient même quand les traitements habituels sont demeurés inefficaces (Devi, 1997). Il est difficile de comprendre pourquoi le magnésium ne fait pas partie de la pharmacopée habituelle contre l’asthme. Une raison probable de cette négligence est que la plupart des cliniciens n’ont pas appris en faculté de médecine que les tests sanguins habituels sans valeur diagnostique appréciable, ils donnent des « faux négatifs »; c’est dans les cellules que se trouve le magnésium, et c’est là qu’il faut le chercher (Touyz, 2004; voir Nous devons sauver les enfants de l’épidémie – Partie 1 : l’énorme erreur).

L’épuisement des défenses anti-inflammatoires et antioxydantes

Il ne faudrait pas croire que la cortisone répond à tous les besoins de l’asthmatique aux prises avec de régulières crises inflammatoires. L’organisme répond à l’inflammation au moyen d’une large gamme d’enzymes et de molécules qui sont susceptibles d’être affectées par la maladie. La recherche prouve que c’est le cas.

Les asthmatiques manquent de zinc (Tahan & coll, 2006). Cette carence est étroitement liée au processus inflammatoire, de même qu’aux mécanismes de reconstruction des tissus pulmonaires lésés par l’inflammation (Tudor & coll, 2005; Zalewski & coll, 2005; Truong-Tran & coll, 2001). Négliger cette carence en zinc chez l’asthmatique revient à encourager la dégénérescence du poumon de l’asthmatique et l’activation immunitaire de même qu’à promouvoir la dépendance aux médicaments.

Il existe d’autres carences chez l’asthmatique qui doivent être comblées. L’hyperactivité immunitaire du poumon asthmatique génère des besoins importants que l’alimentation ne comble pas complètement : mentionnons le manganese (Kocyigit & coll. 2004) et les vitamines antioxydantes (A, C, E) (Riccioni & coll. 2007).

La lutte des athmatiques pour leurs droits

Il est urgent de faire connaître ces problèmes aux médecins à qui on a enseigné qu’il n’existe que la cortisone comme moyen de contrer l’inflammation et ses méfaits.

Certains, prenant conscience de ces nombreux problèmes métaboliques, agissent. L’administration des molécules que nous avons mentionnées (et de certaines autres), par voie intraveineuse pour de meilleurs résultats, améliore de façon marquée la fonction pulmonaire des asthmatiques. Si le traitement est administré régulièrement, on observe des améliorations spectaculaires. Les tests de spirométrie, qui mesurent la gravité de l’asthme, indiquent des améliorations allant de 45 % à 95 %. Plus le traitement est assidu et prolongé, meilleure est la récupération de la fonction respiratoire (Shrader, 2004).

Nous estimons que la négligence de l’intégrité physique des malades a assez duré. Une maladie chronique comme l’asthme engendre des besoins particuliers, c’est évident, et s’ils ne sont pas comblés, la maladie perdurera et s’aggravera. Si les asthmatiques recevaient le soutien métabolique auquel ils ont droit, ils verraient leur condition s’améliorer.

C’est pourquoi:

Nous exigeons que le protocole employé dans l’étude publiée dans le Nutrition Journal en 2004 soit accessible à toutes les personnes asthmatiques qui estiment avoir droit à leur intégrité physique.
Nous exigeons que l’ensemble des connaissances sur les conséquences métaboliques de l’asthme soient communiquées aux cliniciens. Il faut faire en sorte que les besoins fondamentaux des patients occupent une place de premier plan dans la formation continue des cliniciens.

Références

Murray CS, Simpson B, Kerry G, Woodcock A, Custovic A (2006). « Dietary intake in sensitized children with recurrent wheeze and healthy controls: a nested case-control study ». Allergy 61 (4): 438-42. DOI:10.1111/j.1398-9995.2005.00927.x. PMID 16512805.
Leikauf GD, Kline S, Albert RE, Baxter CS, Bernstein DI, Buncher CR (1995). « Evaluation of a possible association of urban air toxics and asthma« . Environ. Health Perspect. 103 Suppl 6: 253-71. PMID 8549483.
Belliveau PP (2005). « Omalizumab: a monoclonal anti-IgE antibody« . MedGenMed : Medscape general medicine 7 (1): 27. PMID 16369332.
Gourgoulianis KI, Chatziparasidis G, Chatziefthimiou A, Molyvdas PA (2001). « Magnesium as a relaxing factor of airway smooth muscles ». Journal of aerosol medicine : the official journal of the International Society for Aerosols in Medicine 14 (3): 301-7. DOI:10.1089/089426801316970259. PMID 11693841.
White MV, Sander N (1999). « Asthma from the perspective of the patient ». J. Allergy Clin. Immunol. 104 (2 Pt 2): S47-52. PMID 10452788.
Touyz RM (2004). « Magnesium in clinical medicine ». Front. Biosci. 9: 1278-93. PMID 14977544.

Barbagallo M, Dominguez LJ, « Magnesium intake in the pathophysiology and treatment of the cardiometabolic syndrome: where are we in 2006? », dans Journal of the cardiometabolic syndrome, 2006, p. 356–7

Sedighi M, Pourpak Z, Bavarian B, Safaralizadeh R, Zare A, Moin M (2006). « Low magnesium concentration in erythrocytes of children with acute asthma ». Iranian journal of allergy, asthma, and immunology 5 (4): 183-6. DOI:05.04/ijaai.183186. PMID 17237571.
Alamoudi OS (2001). « Electrolyte disturbances in patients with chronic, stable asthma: effect of therapy« . Chest 120 (2): 431-6. PMID 11502640.
Devi PR, Kumar L, Singhi S, Prasad R, Singh M. Intravenous magnesium sulfate in acute severe asthma not responding to conventional therapy. Indian Pediatr. 1997;34:389–97.
Tahan F, Karakukcu C (2006). « Zinc status in infantile wheezing ». Pediatr. Pulmonol. 41 (7): 630-4. DOI:10.1002/ppul.20413. PMID 16703575.
Tudor R, Zalewski PD, Ratnaike RN (2005). « Zinc in health and chronic disease ». The journal of nutrition, health & aging 9 (1): 45-51. PMID 15750665.
Zalewski PD, Truong-Tran AQ, Grosser D, Jayaram L, Murgia C, Ruffin RE (2005). « Zinc metabolism in airway epithelium and airway inflammation: basic mechanisms and clinical targets. A review ». Pharmacol. Ther. 105 (2): 127-49. DOI:10.1016/j.pharmthera.2004.09.004. PMID 15670623.
Truong-Tran AQ, Carter J, Ruffin R, Zalewski PD (2001). « New insights into the role of zinc in the respiratory epithelium ». Immunol. Cell Biol. 79 (2): 170-7. PMID 11264713.
Kocyigit A, Zeyrek D, Keles H, Koylu A (2004). « Relationship among manganese, arginase, and nitric oxide in childhood asthma ». Biological trace element research 102 (1-3): 11-8. PMID 15621923.
Riccioni G, Barbara M, Bucciarelli T, di Ilio C, D’Orazio N (2007). « Antioxidant vitamin supplementation in asthma ». Ann. Clin. Lab. Sci. 37 (1): 96-101. PMID 17311877.
Shrader WA (2004). « Short and long term treatment of asthma with intravenous nutrients« . Nutrition journal 3: 6. DOI:10.1186/1475-2891-3-6. PMID 15144562.

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En termes simples,

Le médicament le plus vendu au monde a pour effet d’abaisser les concentrations d’une molécule que l’on retrouve pourtant en concentrations normales chez 50 % des personnes mourant de la maladie que ce médicament devrait traiter et un grand nombre de personnes chez qui cette molécule est en concentrations élevées meurent de cette maladie malgré le traitement.

Les médicaments

les plus vendus au monde,

les statines,

abaissent le cholestérol

afin de prévenir les

maladies cardiovasculaires.

 

À l’échelle mondiale, les statines coûtent

20 400 000 000 US$ par année.

 

50 % des personnes ayant une

maladie cardiovasculaire

en meurent

même si leur cholestérol est normal.

 

Un grand nombre de

personnes ayant un cholestérol élevé

ne sont pas protégées

des maladies cardiovasculaires

par les statines.

Selon le Wall Street Journal,

il existe de meilleurs moyens

que les statines de prévenir

les maladies cardiovasculaires.

 

Pourtant, la vaste majorité

des malades atteints

de maladies cardiovasculaires

ne connaissent pas l’existence

des facteurs de risque majeurs

que sont la calcification des artères,

l’augmentation de l’homocystéine

et l’augmentation de la CRP

(C-reactive protein).

 

Et pratiquement personne

ne sait que

le magnésium,

3 vitamines du groupe B,

et la vitamine C

permettent de

contrôler ces facteurs

de risque.

Références

La Merie Business Intelligence. Blockbuster Drugs 2006.

PARKER-POPE, TARA « Tests Can Effectively Screen For Early Signs of Heart Disease » Wall Street Journal, 22 juin 2001.

Bisoendial R, Birjmohun R, Keller T, et al, « In vivo effects of C-reactive protein (CRP)-infusion into humans », dans Circ. Res., 2005, p. e115–6

Bisoendial RJ, Kastelein JJ, Levels JH, et al, « Activation of inflammation and coagulation after infusion of C-reactive protein in humans », dans Circ. Res., 2005, p. 714–6

Yang, Sarah, « Vitamin C reduces level of disease biomarker, finds UC Berkeley-led study« , Media Relations, Berkeley University. 12 April 2004.

Block G, Jensen C, Dietrich M, Norkus EP, Hudes M, Packer L, « Plasma C-reactive protein concentrations in active and passive smokers: influence of antioxidant supplementation », dans Journal of the American College of Nutrition, 2004, p. 141–7

Chakraborti S, Chakraborti T, Mandal M, Mandal A, Das S, Ghosh S, « Protective role of magnesium in cardiovascular diseases: a review », dans Mol. Cell. Biochem., 2002, p. 163–79

Ueshima K, « Magnesium and ischemic heart disease: a review of epidemiological, experimental, and clinical evidences », dans Magnesium research : official organ of the International Society for the Development of Research on Magnesium, 2005, p. 275–84

Silver BB, « Development of cellular magnesium nano-analysis in treatment of clinical magnesium deficiency », dans Journal of the American College of Nutrition, 2004, p. 732S–7S

Annexe : sous forme de devinette

Le médicament le plus vendu au monde,

que nous appellerons A, a

pour objectif de

traiter la maladie M.

 

À l’échelle mondiale, A coûte

20 400 000 000 US$ par année.

 

A agit en limitant la production

de la molécule x.

 

50 % des personnes atteintes de M

meurent des suites de M

même si x est normal.

 

À l’inverse, un grand nombre de

personnes ayant x élevé

ne sont pas protégées par A de M.

 

Si l’on en croit le Wall Street Journal,

il existe de meilleurs moyens

que A de prévenir M

et x n’est qu’un aspect marginal

du traitement de M.

 

Pourtant, la vaste majorité

des malades atteints de M

ne connaissent pas w, y, et z

 

Et pratiquement personne

ne sait que B, C, D permettent de

contrôler les facteurs w, y, et z.

 

 

Clés

x = cholestérol

w = calcium

y = homocystéine

z = CRP

(C-reactive protein)

 

A = statines (Lipitor, Zocor,

Crestor, Pravachol)

B = magnésium

C = vitamines B6 et B12

D = vitamine C

 

M = Maladies cardiovasculaires

État des lieux

Jour après jour, la malnutrition frappe des millions d’enfants et les laisse terriblement handicapés. Ils portent le fardeau honteux d’un ventre qui les suivra, probablement, toute leur vie. Après avoir gâché leur vie sociale, cette masse de chair s’attaquera à leur santé.

obesity-worldwide2.jpg

Ils se feront regarder de haut comme s’ils étaient coupables de leur infortune, coupables d’être des fardeaux pour la société. Pourtant, une fois que l’obésité est installée, aucun effort de volonté ne permettra de remonter la pente (Prescrire international, 2007). Mais nous pouvons les aider.

L’Observatoire du droit à la santé entend éduquer le corps médical et les administrations publiques au sujet de la malnutrition qui frappe les enfants préobèses et obèses et de leur fournir des outils, ainsi qu’aux parents, pour leur permettre de lutter à armes égales contre la malnutrition.

Éducation

Bien qu’il existe plusieurs aspects à la malnutrition qui frappe actuellement nos enfants, un des premiers en importance est l’hypomagnésie qui résulte de notre société obésogène (Mansmann, 2004; Barbagallo & Dominguez, 2006). Il peut sembler impensable que le magnésium ait été oublié par la médecine orthodoxe. C’est pourtant le cas, depuis fort longtemps (ceci expliquant cela, jusqu’à un certain point).

L’énorme erreur

1. Les tests actuellement disponibles ne sont pas utiles mais néfastes, puisqu’ils donnent ce qu’on appelle de faux négatifs. Il ne sont d’ailleurs guère utilisés :

One of the main reasons Mg metabolism has not been the focus of routine attention in clinical practice is because of the difficulties in obtaining an easily available, accurate, and reproducible measurement of Mg status (Barbagallo & Dominguez, 2006).

Cela fait maintenant plusieurs décennies que nous savons que le magnésium que l’on mesure par les tests sanguins habituels ne sont pas d’une utilité appréciable pour prévenir le syndrome métabolique et l’obésité. C’est une évidence: ces tests mesurent les concentrations extracellulaires de magnésium, qui ne représentent qu’1% de tout le magnésium de l’organisme.

2. Cela fait fort longtemps que nous savons qu’insuline et magnésium entretiennent d’étroites relations métaboliques :

Mg deficiency, which may take the form of a chronic latent Mg deficit rather than clinical hypomagnesemia, may have clinical significance because of the crucial role of Mg as a cofactor in many enzymatic reactions that regulate glucose metabolism (ibid).

et les études épidémiologiques permettent de mesurer la magnitude de l’effet en jeu (Monarca & al., 2006). Pourtant, rien n’a été fait, et l’inaction risque de durer encore, si nous n’intervenons pas. Pendant ce temps le cercle vicieux du déficit en magnésium, qui est aggravé ou causé par la résistance à l’insuline et, réciproquement, qui l’aggrave ou la cause, continue chez nos enfants en plein développement, et une « alimentation équilibrée » (par rapport à quoi? aux besoins de qui?) ne guérira pas cette maladie.

The hypothesis that alterations of Mg metabolism would induce and/or exacerbate insulin resistance is confirmed by data from both human and experimental animal models showing that dietary-induced Mg deficit is correlated with insulin resistance, lower fasting insulin concentrations, and insulin responses to an oral glucose load (ibid).
Hyperinsulinemia associated with the cardiometabolic syndrome may contribute to urinary Mg depletion, while the reduced insulin sensitivity may itself affect Mg transport. Altogether, independently of the cause of poor plasma and intracellular Mg content, Mg depletion seems to be a contributor of further derangement of insulin resistance (ibid).

Les outils

Ces informations, qui devraient normalement alerter tout clinicien et même lui causer un certain sentiment d’indignation (à moins que les études de médecine aient, comme cela arrive trop souvent, compromis son développement moral), ne forment qu’une partie du scandale.

Comme nous l’avons vu ailleurs, deux facteurs propres aux civilisations industrialisées sont générateurs d’hypomagnésie. Le blanchiment des farines et la « purification » de l’eau causent une diminution importante de l’apport en magnésium dans toute la population. La notion de « calorie vide » prend tout son sens dans le cas du magnésium, qui est ôté des céréales à plus de 85 % par le raffinage, particulièrement lorsque l’on prend conscience que l’énergie obtenue par la combustion des glucides des céréales devra être convertie en ATP (adénosine triphosphate), qu’on appelle la « petite monnaie » énergétique de la cellule, et que chaque molécule d’ATP a besoin d’une molécule magnésium pour être chimiquement stable et utilisable. Ce sont des notions de base enseignées (quoique mal) en première année de médecine, parfois même avant.

Le conformisme et le pseudoscepticisme (qui sont fréquents en science) pourront faire leur oeuvre pendant des années si la population n’est pas sensibilisée à cette négligence médicale systémique.

Étant donné l’urgence de la situation, ces notions trop simples pour attirer l’attention des industriels de l’innovation thérapeutique devront être martelées par des citoyens responsables et courageux.

Il est moralement condamnable de tirer profit de la vente de suppléments de magnésium. Il est tout aussi condamnable, pour un système de santé public, de ne pas couvrir les coûts de ces suppléments et ainsi entraver le droit de la personne à l’intégrité physique.

Si un nombre suffisant de personnes se réunit autour de l’ODS, l’organisme sera en mesure d’acquérir et de distribuer des suppléments de magnésium au prix le moins élevé possible, sans faire de profit. D’autres molécules pourraient être distribuées de la même manière, si et seulement si l’on peut faire la preuve qu’elles remédient à une atteinte à l’intégrité physique.

Références

Prescrire international, « Obesity: weight loss without drugs: a balanced diet avoiding high-calorie foods, plus exercise », dans Prescrire international, 2007, p. 162–7

In practice, a variety of non drug measures can help obese patients to lose weight. However, they only lead to modest enduring weight loss, and their limited impact on prevention of complications means they should not be pushed too insistently on patients

Mansmann, Herbert C. DOSING WITH MAGNESIUM SUPPLEMENTATION Magnesium Research, Division of allergy and clinical immunology, Department of Pediatrics, Jefferson Medical College (dern. rév. : 2004)

Barbagallo M, Dominguez LJ, « Magnesium intake in the pathophysiology and treatment of the cardiometabolic syndrome: where are we in 2006? », dans Journal of the cardiometabolic syndrome, 2006, p. 356–7

Monarca S, Donato F, Zerbini I, Calderon RL, Craun GF. « Review of epidemiological studies on drinking water hardness and cardiovascular diseases. » Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2006 Aug;13(4):495-506.

Défauts et dangers des traitements actuels

Le nombre d’enfants asthmatiques ne cesse de croître partout dans le monde (Murray & coll, 2006; Leikauf & coll., 1995).

Le traitement de l’asthme qui est recommandé actuellement souffre de plusieurs lacunes. La pompe bleue et la pompe orange (le bronchodilatateur et l’anti-inflammatoire stéroïdien) sont d’une importance vitale pour les asthmatiques, c’est évident, mais il est de notoriété publique que ces traitements sont purement symptomatiques.

C’est d’ailleurs pour cette raison que la recherche se concentre actuellement sur les causes de l’asthme et des allergies, dans l’espoir d’endiger à la source cette cascade immunitaire qui mène aux crises allergiques et asthmatiques (Belliveau, 2005). Il est d’autant plus urgent de trouver de meilleurs traitements pour l’asthme que l’incidence d’effets secondaires inacceptables consécutifs à l’usage de beta-agonistes est beaucoup trop élevée. L’agitation, l’instabilité et de brutales augmentations du rythme cardiaque (tachycardie) sont rapportées par 58, 57 et 56% des asthmatiques. 96 % des patients considèrent que leur médecin n’a pas de sympathie pour leur sort et qu’il ne veut pas entendre parler de ces effets secondaires (White, 1999). Comment peut-on vivre des années, parfois même toute une vie, dans une telle agitation, avec la crainte d’une attaque d’asthme mortelle si l’on cesse de prendre le médicament qui cause ces troubles? Quels sont les coûts humains de ces pathologies induites par les médicaments?

Ainsi, la recherche se tourne vers d’autres moyens de contrer l’asthme. Mais nous craignons cependant que, dans l’attente de la prochaine panacée, oserait-on dire, les décideurs n’oublient les acquis actuels de la recherche.

Les besoins spécifiques des asthmatiques

Les asthmatiques souffrent d’un certain nombre de troubles associés à une réponse immunitaire exagérée. Nous verrons plus loin qu’il est possible de traiter ces anormalités.

L’hypomagnésie

En premier lieu, la plupart des asthmatiques vivent dans un état constant d’hypomagnésie (Touyz, 2004; Sedighi & coll, 2006; Alamoudi, 2001). Le magnésium, qui est utilisé aux soins intensifs pour dilater les bronches et les vaisseaux sanguins (dans l’asthme sévère et la prééclampsie, respectivement) n’est pas un bronchodilatateur comme les autres. C’est le bronchodilatateur du corps; c’est l’ion qui bloque les canaux calcium dont l’activation cause la contraction des bronches (Gourgoulianis & coll. 2001). Lors des crises, l’hypomagnésie est exacerbée et l’infusion intraveineuse de magnésium permet de stabiliser l’état du patient même quand les traitements habituels sont demeurés inefficaces (Devi, 1997). Il est difficile de comprendre pourquoi le magnésium ne fait pas partie de la pharmacopée habituelle contre l’asthme. Une des raisons probables de cette négligence pourrait être que la plupart des cliniciens croient que les tests sanguins habituels renseignent sur les taux de magnésium de leurs patients. Ces tests sont pourtant sans valeur diagnostique appréciable, ils donnent des « faux négatifs »; c’est dans les cellules que se trouve le magnésium, et c’est là qu’il faut le chercher (Touyz, 2004).

L’épuisement des défenses anti-inflammatoires et antioxydantes

Il ne faudrait pas croire que la cortisone répond à tous les besoins de l’asthmatique aux prises avec de régulières crises inflammatoires. L’organisme répond à l’inflammation au moyen d’une large gamme d’enzymes et de molécules qui sont susceptibles d’être affectées par la maladie. La recherche prouve que c’est le cas.

Les asthmatiques manquent de zinc (Tahan & coll, 2006). Cette carence est étroitement liée au processus inflammatoire, de même qu’aux mécanismes de reconstruction des tissus pulmonaires lésés par l’inflammation (Tudor & coll, 2005; Zalewski & coll, 2005; Truong-Tran & coll, 2001). Négliger cette carence en zinc chez l’asthmatique revient à encourager la dégénérescence du poumon de l’asthmatique et l’activation immunitaire de même qu’à promouvoir la dépendance aux médicaments.

Il existe d’autres carences chez l’asthmatique qui doivent être comblées. L’hyperactivité immunitaire du poumon asthmatique génère des besoins importants que l’alimentation ne comble pas complètement : mentionnons le manganese (Kocyigit & coll. 2004) et les vitamines antioxydantes (A, C, E) (Riccioni & coll. 2007).

La lutte des athmatiques pour leurs droits

Il est urgent de faire connaître ces problèmes aux médecins qui croient qu’il n’existe que la cortisone comme moyen de contrer l’inflammation et ses méfaits.

Certains médecins, prenant conscience de ces nombreux problèmes métaboliques, agissent. L’administration des molécules que nous avons mentionnées (et de certaines autres), par voie intraveineuse pour de meilleurs résultats, améliore de façon marquée la fonction pulmonaire des asthmatiques. Si le traitement est administré régulièrement, on observe des améliorations spectaculaires. Les tests de spirométrie, qui mesurent la gravité de l’asthme, indiquent des améliorations allant de 45 % à 95 %. Plus le traitement est assidu et prolongé, meilleure est la récupération de la fonction respiratoire (Shrader, 2004).

Nous estimons que la négligence de l’intégrité physique des malades a assez duré. Une maladie chronique comme l’asthme engendre des besoins particuliers, c’est évident, et s’ils ne sont pas comblés, la maladie perdurera et s’aggravera. Si les asthmatiques recevaient le soutien métabolique auquel ils ont droit, ils verraient leur condition s’améliorer.

C’est pourquoi:

Nous exigeons que le protocole employé dans l’étude publiée dans le Nutrition Journal en 2004 soit accessible à toutes les personnes asthmatiques qui estiment avoir droit à leur intégrité physique.
Nous exigeons que l’ensemble des connaissances sur les conséquences métaboliques de l’asthme soient communiquées aux cliniciens. Il faut faire en sorte que les besoins fondamentaux des patients occupent une place de premier plan dans la formation continue des cliniciens.

Références

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